Notre vision et mission

DEBRA Canada est un organisme de bienfaisance enregistré

# 86833 6751 RR0001

Énoncé de vision

Créer un monde où personne ne souffrira de l’épidermolyse bulleuse, maladie génétique rare souffrante et invalidante.

Énoncé de mission

Nous défendons les Canadiens affectés par l’épidermolyse bulleuse par la sensibilisation, le support aux communautés par différents programmes, services, éducation, promotion et recherche.

But / Objectifs

  • Établir un groupe de soutien permettant aux individus et aux familles touchées par l’EB de partager leurs expériences et connaissances personnelles.
  • Accroitre la sensibilisation par rapport à l’EB et faire connaitre DEBRA Canada dans tout le pays, mais plus particulièrement au niveau gouvernemental, médical et de la santé.
  •  Agir en tant que représentant pour inciter des améliorations médicales, éducatives, sociales, économiques et gouvernementales et des services dans les établissements publics et privés au nom de toutes les personnes affectées par l’EB et de leurs familles.
  • Organiser des réunions, des tables rondes et des conférences pour toutes les personnes touchées par l’EB, leurs familles, les personnes offrant les soins, les praticiens en santé, les médecins-praticiens et les représentants gouvernementaux.
  • Produire et publier des documents d’information disponible dans les deux langues officielles pour l’éducation, le domaine de santé et médical et le public.
  •  Offrir un soutien aux patients par l’entremise du fonds d’assistance médiale. Le but de ce fonds est de fournir une aide financière aux personnes affectées par la maladie. Le fonds d’assistance médicale est offert pour aider à payer les frais médicaux qui ne sont pas couverts par un régime de soins médicaux au niveau du gouvernement. Ceux-ci dépendent du plan de santé de chaque province.