Ressource EB
Pour les patients atteints d’EB et les partisans!
En savoir plus sur l’EB; beaucoup de ces ressources aideront avec vos initiatives de collecte de fonds et de sensibilisation.
Téléchargements par réseaux sociaux de la sensibilisation à l'EB - Disponible bientôt !
Ruban de sensibilisation à l’EB
Téléchargement des réseaux sociaux de sensibilisation EB - à venir !
Télécharger cette image du ruban de sensibilisation à l'EB
COVID-19 brochure informative
Informations et recommendations pour la communauté EB
Guide sur l'EB
Un guide destiné aux patients et à leur famille, développé par le département de dermatologie de l'Hôpital pour enfants malades de Toronto avec le support de DEBRA Canada.
Fiche d’informations sur l’EB
Cette fiche d’information fournit une compréhension plus approfondie de l’épidermolyse bulleuse cette maladie de la peau génétique rare.
Fiche d’informations sur DEBRA
En savoir plus sur DEBRA Canada, la mission et le but notre organisme de bienfaisance, nos programmes, services et plus.
Brochure DEBRA
Téléchargez notre brochure d’organisme de bienfaisance à faible résolution FDP. Communiquez avec Erin Hoyos, notre secrétaire, ou composez le 1-866-433-0676 si vous souhaitez recevoir une version électronique de haute résolution ou des copies imprimées de notre brochure.
Qu’est-ce que l’EB?
Un super visuel/affiche expliquant ce qu'est l'EB, les trois sous-types / symptômes, les traitements et plus encore!
J’ai l’EB carte de sensibilisation
DEBRA a créé des cartes EB de 2 x 3,5 pouces qui peuvent être donné dans la communauté – aux propriétaires d’entreprises, aux autres parents, et aux voisins—une explication simple de ce qu’est l’EB et comment elle affecte vous et votre enfant.
